Nova oblika zdravljenja levkemije

Spletna izdaja revije Leukemia je objavila raziskavo o blokadi dela DNK-popravljalnega kompleksa, ki zvišuje učinkovitost kemoterapije pri levkemijah, neodpornih na zdravljenje. Znanstveniki so s pomočjo majhnega molekularnega inhibitorja skupaj s kemoterapijo uspeli uspešno ozdraviti trdovratno levkemijo, imenovano T-celina akutna limfoblastna levkemija (T-ALL).


Levkemija

»Čeprav so remisije te bolezni s trenutnimi oblikami zdravljenja pogoste, se bolezen zaradi odpornosti na zdravila rada ponavlja. Ključnega pomena je torej razviti nove terapevtske pristope k zdravljenju bolezni,« pojasnjuje Fukun Guo, prvi avtor študije in raziskovalec na oddelku za poskusno hematologijo ter biologijo raka v ameriški otroški bolnišnici Cincinnati. Prebojni napredek predstavlja odkritje molekularnega mehanizma v popravljalni poti DNK pri Fanconijevi anemiji (FA) – sindromu genomske nestabilnosti – ki povzroči odpornost T-ALL na kemoterapijo. Kemoterapevtiki delujejo na principu uničenja DNK malignih celic. Nekatere maligne celice so uspele razviti molekularne mehanizme poprave DNK, zaradi česar postanejo odporne na terapije. To odkritje je spodbudilo razvoj tarčnih molekularnih terapij, ki delujejo na druge komponente malignih celic. Z inhibicijo FA popravljalne poti v levkemičnih celicah v kombinaciji z zdravili so znanstveniki razvili novo obetajočo obliko zdravljenja. Poskusi na miših so pokazali, da je kombinacija mTOR inhibitorjev (beljakovine, pomembne za rast in razmnoževanje celic) skupaj s kemoterapevtiki veliko bolj učinkovita pri zdravljenju levkemije kot uporaba le ene ali druge metode.